Georgia Sarquella Brugada
Jefe de Grupo
Grupo de investigación
Linea de investigación:
Arritmias pediátricas, cardiología genética y muerte súbita
Georgia Sarquella-Brugada se graduó en Medicina en 2001 por la Universitat de Barcelona y obtuvo su título de Doctora en medicina por la Universitat de Barcelona en 2015. Tiene el máster en cardiología pediátrica por la Universitat de Barcelona, electrofisiología pediátrica por la Universitat de Alcalà; y postgrado en Genética Médica por la Universitat de Valencia y Cardiopatías Familiares por la Universidad Menéndez Pelayo.
Entre los años 2007 y 2009 realizó una estada de fellowship al Hôspital Sainte Justine de Montréal, Canadá y del 2009 al 2011 al necker Enfants Malades de París.
Des del año 2012 es profesora de la Universitat de Girona y coordinadora de la Red Europea de Enfermedades Cardíacas Raras en Pediatría.
El año 2011 se incorporó como adjunta al servicio de Cardiología y desde 2015 es Jefa de la Unidad de Arritmias del Hospital Sant Joan de Déu.
Actualmente lidera el grupo de investigación en arritmias pediátricas, cardiología genética y muerte súbita y cómo poder aplicar este conocimiento en terapias personalizadas en pacientes con enfermedades genéticas.
Últimas publicaciones
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Slanovic L, Mangas A, Toro R, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Interpreting the actionable clinical role of rare variants associated with short QT syndrome. HUMAN GENETICS . 143(12): 1499-1508.
- Bazan V, Arana E, Rubio-Campal JM, Calvo D, Álvarez Acosta L, Hernández Afonso J, Ramos Ardanaz P, Peñafiel Verdú P, Cano Calabria LR, Barrera Cordero A, Díaz Infante E, Cózar León R, Lozano Granero VC, Martínez Sande JL, Moya Mitjans À, Rodríguez Entem F, Salgado Aranda R, Gil Ortega I, Cabanas Grandío P, Alcalde Rodriguez Ó, García Fernández FJ, Sarquella-Brugada G, Castro Urda V, Fidalgo Andrés ML, Durán Guerrero JM, Mazuelos Bellido F, Rubio Caballero JA, Pérez Roselló V, Cabrera Ramos M, Rubio Campal JM, Porta Sánchez A, Hidalgo Olivares VM, Rubín López JM, Jiménez López J, Grande Morales CE, Fernández Gómez JM, Jiménez Candil J, Moreno Garrido R, Rodríguez Muñoz D, Vázquez Esmorís I, Ibáñez Criado JL, Ibáñez Criado A, Arcocha Torres MF, Bastos Amador P, Elices Teja J, Pavón Jiménez R, Martín Sánchez G, Benezet Mazuecos J, Arce León A, Quesada Dorador A, Mendoza Lemes H, Herreros Guilarte B, Osca Asensi J, Datino Romaniega T, Sarrias A, Ferrer Hita JJ, Lozano Herrera JM, Ángel Arias M, Rivas Gandara N, Sánchez Borque P, García Cuenca E, Bochard Villanueva B, Alonso Fernández P, Valverde André I, Moraleda Salas MT, Sandín Fuentes MG, Pastor Fuentes A, Portales Fernández J, Ruiz Hernández PM, Guasch Casany E, Pedrote A, Asso Abadía A, Guerra Ramos JM, Anguera I, Cantalapierda J, Sainz Godoy Í, Domínguez Mafé E, Rodriguez Font E, Martí Almor J, Moreno Arribas J, Merino Llorens JL, Bertomeu González V, Benito Martín EM, Mosquera Pérez I, Álvarez López M, Peláez González A, Jiménez Díaz FJ, Saurí Ortiz A, Luque Lezcano AÓ, Segura Villalobos F, Almendral Garrote J, Salvador Montañés Ó, González Ferrer JJ, Gómez Pulido F, Peinado Peinado R, Fabregat Andrés Ó, Arenal Á, Moreno S and Del Castillo ÁM Spanish catheter ablation registry. 23rd official report of the Heart Rhythm Association of the Spanish Society of Cardiology (2023). REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA . 77(12): 1026-1036.
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Fogaça-da-Mata M, Díez-López C, Arbelo E, Grassi S, Oliva A, Toro R, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Actionable Variants of Unknown Significance in Inherited Arrhythmogenic Syndromes: A Further Step Forward in Genetic Diagnosis. Biomedicines . 12(11): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Monitorització remota cardíaca de pacients pediàtrics. Impacte social, mediambiental i de salut.
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- ÁREA METROPOLITANA DE BARCELONA (AMB)
- Código
- 900623
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2024
- Nombre del proyecto:
- Creación de un programa personalizado de actividad física dirigida para deportistas de competición diagnosticados de un síndrome hereditario asociado a muerte súbita (PAC-SAMS).
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Consejo Superior de Deportes, Martínez Barrios, Estefanía
- Código
- 74742
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2023
- Nombre del proyecto:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI21/00094
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2026
Notícias
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Nuevas estrategias en el diagnóstico genético de muerte súbita
La Fundación Privada Daniel Bravo Andreu ha otorgado a Estefanía Martínez-Barrios, investigadora del grupo de investigación "Enfermedades Cardiovasculares en el Desarrollo" del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, una beca de investigación biomédica en la Clínica Mayo de Estados Unidos durante nueve meses.
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Investigadoras del IRSJD participan en la 5a edición del proyecto #100tífiques
Este 10 de febrero, las científicas del Institut de Recerca Sant Joan de Déu irán a diferentes escuelas de toda Cataluña, para explicar su investigación a estudiantes de primaria e instituto, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, en el marco del proyecto #100tífiques.
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Detectar el síndrome de QT largo de forma precoz podría ayudarnos a reducir el impacto de la muerte súbita del lactante
Un equipo liderado por la Dra. Georgia Sarquella (IRSJD) y los Dres. Ramón Brugada y Oscar Campuzano (IDIBGI) aporta nuevas medidas diagnósticas para prevenir la muerte súbita del lactante causada por el síndrome de QT largo.