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Laura Carrera García

Ayudante de investigación

Grupo de investigación

Investigación aplicada en enfermedades neuromusculares

La investigadora Laura Carrera es licenciada en medicina por la Universidad de Salamanca en 2011.  Realizó su formación MIR en Pediatría y áreas específicas durante los años 2012 y 2016 en el Hospital Universitario Central de Asturias. Posteriormente obtuvo la acreditación en neuropediatría avalada por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica en 2017. 

Desde el año 2018 trabaja como investigadora clínica en la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu.

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Últimas publicaciones

  • Nascimento-Osorio A, Ortez-Gonzalez CI, Exposito-Escudero JM, Carrera-García L, Cerezo S, Lotz-Esquivel S, Zschaeck-Luzardo I, Lujan A, Gatnau C, Estévez-Arias B, Tizzano E and Natera-de Benito D Fenotipos de distrofia muscular congénita. MEDICINA-BUENOS AIRES . 86 Suppl 3: 7-13.
  • Carrera-García L, Estévez-Arias B, Nascimento-Osorio A, Exposito-Escudero JM, Cerezo S, Lotz-Esquivel S, Zschaeck-Luzardo I, Lujan A, Gatnau C, Tizzano E, Natera-de Benito D and Ortez-Gonzalez CI Patrón clínico y evolución de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en pediatría. MEDICINA-BUENOS AIRES . 86 Suppl 3: 1-6.
  • Maurino J, Carrera-García L, Castro-Fernández P, Málaga I, Nascimento-Osorio A and Saposnik G Behavioral barriers in the management of spinal muscular atrophy: The role of procrastination, regret, and burnout PLoS One . 21(6): .
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Proyectos

Nombre del proyecto:
Avanzando hacia las mejores prácticas y la medicina personalizada en pacientes con AME detectados por cribado neonatal en España: Proyecto CribAME
Investigador/a principal
Eduardo Fidel Tizzano Ferrari, Andrés Nascimento Osorio
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
PI25/00305
Fecha de inicio-fin:
2026 - 2028
Nombre del proyecto:
Avanzando en las terapias basadas en ácidos nucleicos para distrofias relacionadas con el colágeno VI: Validación in vivo y desarrollo preclínico
Investigador/a principal
Cecilia Jiménez Mallebrera, Arístides Lopez Marquez
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
PI25/00303
Fecha de inicio-fin:
2026 - 2028
Nombre del proyecto:
Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
Investigador/a principal
Cecilia Jiménez Mallebrera
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
Código
PI22/01382
Fecha de inicio-fin:
2023 - 2026
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