Adrián Alcalá San Martín
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Últimas publicaciones
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- Hernando-Davalillo C, Alcalá-San Martin A, Borregán M and Ortigoza-Escobar JD De novo 4q35.2 duplication containing FAT1 is associated with autism spectrum disorder CLINICAL GENETICS . 102(5): 434-437.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025