Proyectos

Código

CP22/00141 (Proyecto)

Investigador/a principal

Daniel Natera de Benito

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2028

Import total

40000€

Objectius

ISCIII_Daniel Natera

Código

CP22/00141

Investigador/a principal

Daniel Natera de Benito

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2028

Import total

268600€

Objectius

ISCIII_Daniel Natera

Código

202236-10

Investigador/a principal

Laia Villalta Maciá

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2026

Import total

168231,25€

Objectius

Children with genetic abnormalities are at increased risk for mental health problems. Parental distress is significant within these families. Genetic and family factors can impact children and parents’ mental health. Early parenting interventions, such as the Incredible Years Autism Spectrum and Language Delays (IYASLD ®), have demonstrated to improve parental distress and children emotional, behavioral and social communication symptoms. Unfortunately, the efficacy in children with genetic abnormalities remains unexplored. Despite their complex phenotypic presentations, they have not been studied through careful developmental lens. Major gaps in evidence-based treatment options exist and clinicians face a lack of guidance, particularly when patients have impairing language or social communication symptoms not meeting criteria for a full-blown diagnosis of Autism Spectrum Disorder (ASD). We aim to fill this gap, providing evidence on the efficacy of the IY-ASLD® intervention for such patients. We designed a multicenter pragmatic randomized controlled trial including approximately 70 children aged 2–6 years. We have already piloted the implementation of the IY-ASLD® intervention. Our multicentric research consortium is best positioned to recruit these vulnerable patients, and to implement efficient treatment pathways within the National Health System. This study could shed light on early treatment options for this overlooked group of children.

Código

101049371

Investigador/a principal

Mar Alvarez Segura

Rol

Coordinador

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

270192,76€

Objectius

As SARS-2-CoV continued to spread worldwide infecting more than 174 million people and becoming the cause of death of more than 4 million people many countries worldwide established different measures to limit the social contact and, therefore, the spread
of the COVID-19. Among these measures, children and adolescents became one of the collectives that suffered a major impact as schools were closed and classes became online. Moreover, many spaces traditionally used by this collective to “scape” and socially
integrate were also closed so these environments were not accessible for them.
The combination of financial stress, uncertainty over the future, and families being confined at home during the lockdown inevitably led to more anxiety cases and other mental health problems. This, along with the overuse of internet by many adolescents and
children increased different types of violence which also worsened mental health, creating a vicious circle difficult to stop.
The risk of children and adolescents becoming victims of violence has increased in up to 30% due to COVID-19. Moreover, during the pandemic and related with the overuse of internet it has been reported a 30% increase in the abusive messages compared to 2019,
106% growth in post related to physical violence.
Thus, new tools and spaces need to be developed and recovered to ensure that vulnerable population, especially children and adolescents, can socially reconnect. REcover Spaces for traumatized Children in CommUnity sEttings post COVID-19
(RESCCUE4COVID) project aims at recovering and rescuing safe spaces to support, detect and prevent domestic and online violence against children and adolescents in different scenarios: education and healthcare (primary and mental healthcare centres). In this
sense, RESCCUE4COVID will provide a collaborative model to properly support victims of violence and witnesses throughout their journey.

Código

101096505

Investigador/a principal

Arnau Valls Esteve

Rol

Coordinador

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

113750€

Objectius

Innovation in paediatric health is critical to ensure that children, regardless of their age, health condition, socio-economic situation or place of birth, have access to the life-changing healthcare solutions they need to grow-up stronger and contribute to a better society.
Children are not just small adults and they need targeted innovative solutions. However, paediatric innovation is still elusive. There are two main causes for this:
i) Stakeholders perceive paediatric innovation as risky and they just try to adapt adult solutions to children.
ii) Paediatric experts, innovators and other relevant stakeholders are scattered in a fragmented ecosystem across Europe failing to identify opportunities or deliver effective and harmonized action.
Thus, the unexploited innovation potential is large, particularly in emerging and moderate innovator countries.
To reduce barriers and exploit these opportunities, while ensuring equality across different countries, the establishment of a European Paediatric Innovation Ecosystem is of paramount importance.
The i4KIDS-EUROPE project builds on an existing successful initiative (i4KIDS), and it will expand its activities towards Europe in order to enlarge the participation of diverse European paediatric stakeholders and territories. The project will allow synergies, avoid
duplications, reduce differences between strong and emerging/moderate innovator territories and strengthen competitiveness to optimise the innovation potential of the European paediatric sector.
To achieve this, we will analyse the landscape of paediatric innovation in Europe as well as the barriers that emerging/moderate innovator countries face. i4KIDS-EUROPE will offer an interconnected paediatric innovation ecosystem that will capacitate its
underrepresented actors and make them participate in the design of the future European Paediatric Innovation Ecosystem.

Código

CP22/00029

Investigador/a principal

Ignacio Aznar Lou

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2027

Import total

268600€

Objectius

ISCIII_Ignacio Aznar

Código

PI22/00684

Investigador/a principal

Francesca Crovetto

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

75020€

Objectius

Objetivos: Valorar el efecto de una intervención basada en la dieta mediterránea durante el embarazo sobre la microbiota materna y neonatal y su asociación con el neurodesarrollo de los recién nacidos.
Metodología: Ensayo clínico en 322 embarazadas aleatorizadas a las 12-14 semanas de gestación en: (1) intervención nutricional basada en la dieta mediterránea con suplementación de aceite de oliva virgen extra y
nueces o (2) control. La intervención de dieta mediterránea se monitorizará mediante cuestionarios y la medición de biomarcadores (polifenoles, hidrohitirosol, ácido alfa-linoleico) en sangre y orina materna. Las variables
resultados principales serán la composición, diversidad y actividad de la microbiota materna-neonatal y su asociación con el neurodesarrollo de los recién nacidos. Se valorará la microbiota materna antes y después de la intervención (en heces y en leche materna en el postpartum), y la microbiota en meconio del neonato. Asimismo, se valorará el neurodesarrollo mediante neurosonografía fetal avanzada a las 34-36 semanas de gestación y la Escala para la Evaluación del Comportamiento Neonatal en el recién nacido.
El objetivo final es demostrar el efecto beneficioso de la dieta mediterránea sobre la microbiota y el neurodesarrollo del recién nacido y seleccionar aquellos parámetros que mejor permiten identificar y monitorizar dicho efecto.

Código

PI22/01424

Investigador/a principal

Paula Casano Sancho, Marta Díaz Silva

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

93170€

Objectius

Objetivos: 1) Caracterizar el perfil de miRNAs exosomales diferencialmente expresados entre niños con peso adecuado (PAEG) y pequeño para la edad gestacional (BPEG) con catch-up, en sangre de cordón y su correlación con: a) crecimiento prenatal (peso y/o longitud al
nacer), b) catch-up postnatal (definido como peso y longitud > -2.0 DE a los 2 años de edad), c) marcadores de metabolismo energético y RI (IGF-I, HOMA-RI, HMW adip, leptina, GDF15, GLP-1, Pref-1, FGF21) a los 3 y 7 años, d) grasa abdominal (DXA) a los 3 años y grasa
hepato-visceral (RM) a los 7 años. 2) Determinar los cambios longitudinales en el patrón de miRNAs en sangre periférica en PAEG, BPEG con y sin catch-up a los 3 y 7 años; estudiar su asociación con: a) crecimiento postnatal (3-7 años); b) marcadores biológicos de RI y
regulación del metabolismo energético [IGF-I, HOMA-RI, HMW adip, leptina, GDF15, GLP-1, Pref-1, FGF21]; c) grasa abdominal (DXA) 3 años d) grasa hepato-visceral e índice de activación del tejido adiposo marrón (TAM) (?AreaSCR) (7 años).
Metodología: Estudio prospectivo y longitudinal en dos cohortes de pacientes: Cohorte 1 (recién nacidos, 3 y 7 años) PAEG (n=38) y BPEG con catch-up (n=26) nacidos en el Hospital Sant Joan de Déu. Cohorte 2 (3-7 años) BPEG sin catch-up (n=15). Variables: clínicas, endocrinometabólicas,
composición corporal (DXA), grasa hepato-visceral (RM), TAM (termografía), biomarcadores IGF-l, HOMA-IR, (HMW adip, leptina, GDF15, GLP-1, Pref-1, FGF21). Caracterizar los miRNAs exosomales diferencialmente expresados (sangre de cordón cohorte 1) y
(sangre periférica cohorte 1 y 2). Análisis: SPSS versión 23.0. Diferencias entre PAEG y BPEG con y sin catch-up: t de Student; cambios longitudinales de las variables: modelo lineal general para medidas repetidas; asociación entre parámetros: análisis de correlación y regresión lineal múltiple.

Código

PI22/00829

Investigador/a principal

Juan Vicente Luciano Devis

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

129470€

Objectius

Objetivos: (1) Analizar la efectividad de añadir al cuidado habitual (CH) del paciente con fibromialgia un programa terapéutico via app basado en la Terapia de Aceptación y Compromiso (en adelante FibroACT) en comparación con un brazo control activo (Fibro Symptom Tracker app -FibroST-) y el tratamiento habitual por sí solo; (2) Analizar el coste-utilidad de la aplicación FibroACT desde una perspectiva sanitaria y de la sociedad; (3) Delimitar los mecanismos de acción de FibroACT a nivel psicológico y fisiológico e identificar potenciales predictores de respuesta al tratamiento a través de los biomarcadors incluidos en el estudio.
Diseño: Ensayo clínico multicéntrico, controlado y aleatorizado con 6 meses de seguimiento.
Centros: Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Hospital Vall D'Hebron (Barcelona) y Parc Sanitari Sant Joan de Déu (St. Boi de Llobregat).
Participantes: 270 pacientes adultos con fibromialgia según los criterios de clasificación 2016 del American College of Rheumatology serán asignados aleatoriamente a una de las tres ramas del estudio: CH + FibroACT vs. CH + FibroST vs. CH.
Medida principal: Deterioro funcional (Fibromyalgia Impact Questionnaire Revised -FIQR-). Medidas secundarias: impresión de cambio, problemas de sueño, depresión-ansiedad. Costes para el sistema sanitario público y para la sociedad y años de vida ajustados por calidad (AVACs).Medidas de proceso: (in)flexibilidad psicológica. Biomarcadores: cortisol y cortisona en cabello, corticosteroid-binding globulin (CBG), ACTH y cortisol en plasma y genotipado de 5 polimorfismos en el gen FKBP5 implicado en la regulación de la actividad del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal (rs3800373, rs9296158, rs1360780, rs9470080 y rs4713916), marcadores de inflamación (IL-4, IL-6, CXCL-8, IL-10, IL-17, BDNF, Proteina C reactiva de alta sensibilidad) y niveles de vitamina D. Análisis estadísticos: Análisis mediante intención de tratar en el que se incluirá a todos los participantes aleatorizados. Se llevarán a cabo modelos lineales de efectos mixtos utilizando el método de máxima verosimilitud restringido para estimar los parámetros. Se calculará el tamaño del efecto entre grupos según Cohen y el número necesario de pacientes a tratar. Análisis económico: ratios de coste-utilidad utilizando técnicas de bootstrapping, curvas de aceptabilidad y análisis de sensibilidad desde diferentes aproximaciones (completers, por protocolo)

Código

PI22/00655

Investigador/a principal

Esther Via Virgili

Rol

Individual

Año de inicio

2023

Año de finalización

2025

Import total

50820€

Objectius

ANTECEDENTES: El trastorno por atracón (BED, por sus siglas en inglés) es el trastorno alimentario más prevalente en todo el mundo. Se asocia con comorbilidades psiquiátricas y obesidad, alto impacto en el funcionamiento vital y alta morbimortalidad. Los primeros síntomas aparecen a menudo en menores, que con mayor frecuencia presentan criterios incompletos comparado con adultos (formas precursoras, PREC-BED) y no existe un patrón-oro para identificar su evolución clínica. Información de estudios previos sugiere alteraciones en circuitos cerebrales de refuerzo e inhibición en PREC-BED, que podrían predecir mayor vulnerabilidad o resiliencia para desarrollar BED en la evolución. Las herramientas basadas en análisis de conectividad cerebral por resonancia magnética (MRI-BC), generadas en base a en modelos sólidos e interpretables de todo el cerebro, han demostrado ser exitosas en la clasificación diagnóstica y predicción de ciertas variables clínicas. OBJETIVOS: Estudiar marcadores MRI-BC de diagnóstico PREC-BED y de pronóstico al año de seguimiento en una muestra de adolescentes con obesidad (12-17años). MÉTODOS: A) Diseño analítico transversal: comparación de 3 grupos (n=34 por grupo) en MRI-BC, marcadores neurocognitivos y clínicos en adolescentes con obesidad y i) BED, ii) PREC-BED, iii) no BED ni PREC-BED. B) Diseño analítico longitudinal: evaluación clínica y neurocognitiva en PREC-BED en 1 año. Las variables de neuroimagen cerebral basal (solas y en combinación con variables clínicas/neurocognitivas) se analizarán como predictores del pronóstico clínico, incluida la conversión a BED.