El objetivo principal de la investigación será evaluar la eficacia de cualquier modelo de terapia sistémica para el tratamiento de un trastorno o problema específico.

Las características de la muestra deben estar descritas con precisión en el proyecto presentado, especificando trastorno o problema según criterios DSM5 o CIE-10, también se deberán especificar con claridad los criterios de inclusión o exclusión en el ensayo.

El tratamiento debe estar descrito con precisión, preferiblemente contando con un manual de referencia.

El tratamiento a evaluar deberá ser comparado con un grupo control, el grupo control podrá ser lista de espera, intervenciones de apoyo psicológico inespecíficas (aquellas que podemos entender como "placebos psicológicos"), tratamiento habitual (TAU), o tratamientos alternativos, que podrían incluir otras psicoterapias con apoyo empírico o medicación.

El tratamiento que se use como control deberá estar bien descrito, esto es, el proyecto deberá describir en qué consiste el placebo psicológico, lo que se entiende por TAU o una descripción del tratamiento alternativo si es el caso (indicar el manual de referencia en su caso).

La muestra deberá tener un tamaño mínimo de 40 sujetos (distribuidos entre grupo de tratamiento y grupo control).

La muestra se distribuirá de forma aleatoria entre el grupo tratado y el grupo control (el proyecto debe describir el procedimiento de aleatorización)

Se tomarán medidas para que la asignación a los grupos se haga de forma tan enmascarada como sea posible.

Los resultados deberán ser evaluados con instrumentos cuantitativos, aunque se admitirá que se realicen evaluaciones cualitativas, estas podrán plantearse como medidas secundarias, la evaluación de eficacia deberá realizarse preferiblemente con herramientas estandarizadas reconocidas por la comunidad científica para el problema concreto a evaluar.

Deberá especificarse las características (formación académica, años de experiencia, etc) de los y las terapeutas que vayan a llevar a cabo la intervención. También se describirán las características de las personas que llevarán la intervención en el grupo control.

Las personas investigadoras que evalúen y analicen los resultados no podrán participar en el ensayo ejerciendo funciones de terapeuta.

Se valorará positivamente que se realice una evaluación de adherencia al manual de las personas responsables de la intervención.

Documentación necesaria

Impreso de solicitud firmado (escaneada o con firma digital) por cada una de las personas solicitantes. (https://www.featf.org/eficacia2/)

Currículum Vitae de las personas solicitantes

Documento de declaración de conflictos de interés.

Formulario de consentimiento informado que se proporcionará a los sujetos.

Proyecto de investigación en formato PDF, nombrado con el título de la investigación. En este documento no debe haber dato identificativo de ninguna de las personas investigadoras, así como se deberá evitar cualquier dato que pueda identificar la autoría del proyecto (por ejemplo, centro de trabajo en el que se realizará el ensayo)

En formato pdf protegido, nombrado con el título de la investigación.

En caso de interés, contactar con el departamento de Gestión de la Investigación antes del 23 de junio de 2021.