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  • BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform

    Leader
    Francesc Palau Martínez
    Announcement
    HORIZON-HLTH-2023-TOOL-05-04
    Code
    101136262
    Starting date
    2023
    End date
    2027
    Funded by
    European Commission, Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Palau Martínez, Francesc
  • Genes y Fenotipos de Síndromes Parkinsonianos: validación funcional de hallazgos genéticos - ParkGenPhen

    Leader
    Janet Hoenicka
    Announcement
    Proyectos de Investigación
    Code
    PI22/00680
    Starting date
    2023
    End date
    2025
    Funded by
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Hoenicka, Janet
  • SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)

    Leader
    Francesc Palau Martínez
    Announcement
    Suport Grups de Recerca 2022 - 2024
    Code
    2021 SGR 01610
    Starting date
    2022
    End date
    2025
    Funded by
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • El cerebro clínico del síndrome Coffin-Siris: Estudio integral de un trastorno del neurodesarrollo

    Leader
    Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
    Announcement
    Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2020
    Code
    BR201901
    Starting date
    2020
    End date
    2024
    Funded by
    Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
  • Proyecto piloto sobre la implementación de un cribado neonatal genético en España

    Leader
    Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
    Code
    PCP00250
    Starting date
    2019
    End date
    2025
    Funded by
    Fundació Ramón Areces
  • El paisaje entre el fenotipo y el genotipo de enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica

    Leader
    Francesc Palau Martínez
    Code
    Fundación Isabel Gemio
    Starting date
    2017
    End date
    2022
    Funded by
    Fundación Isabel Gemio Inv. De Distrofias Musculares y Enfermedades Raras